【岗位职责】

1、 熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；

2、负责实验数据的分析和整理，并独立完成实验记录和实验报告；
3、具备常用分析仪器的保养和维护，协助仪器管理员解决常见仪器故障；
4、能独立高效完成中英文文献检索，阅读与分析；根据文献调研结果，提出详细的实验方案，并进行药物分析方法开发；

5. 协助完成CTD格式申报资料的撰写；
6. 领导交代的其他工作。

【入职要求】

1、本科或以上学历，具有药学、制药工程、化学、生物、医学、及药学相关专业1-3年以上药物质量研究相关工作经验；

2、具有扎实的分析仪器检测理论，和基础级实践操作经验；
3、熟练操作HPLC、GC、UV等常用分析仪器，并掌握规范的常规理化检测方法；
4、具有较丰富的原料药或制剂质量研究经验，有申报经验者优先；
5、具备良好的沟通和团队协作能力；

6、身体健康，思维清晰，踏实肯学；

【职位福利】

餐补、交通补助