岗位职责：

1.良好的理解和遵照公司SOP 和数据管理工作指南，实施数据质量控制流程。

2.撰写临床试验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档。

3.按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；负责EDC系统的验证和用户测试。

4.负责临床试验数据的核查、清理工作，按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库。

5.负责CRF表数据和外部电子化数据的录入、核对、检查和维护；

6.领导交代的其他工作。

任职资格：

1.本科及以上学历，医药专业教育背景，需有同岗位经验2年以上；

2.工作主动积极，具有较强的执行力和沟通能力;

3.具有独立工作能力和较强的集体意识、良好的团队合作精神。

福利待遇：

1、薪资面议，六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；

2、专业的培训，拥有提升的空间；

3、节假日的过节费、礼物，日常团建、体检等。