岗位职责：

1、熟悉现场QA监控要点，熟悉药品GMP相关要求.
2、对物料管理，变更控制，偏差调查，物料放行，产品放行等质量管理有一定基础.
3、各类验证项目的管理与实施有一定了解，包括设备验证，清洁验证，工艺验证，公用系统验证等.
4、有过召回或模拟召回，退换货，不合格品的处理经验。
5、有供应商档案管理工作经验.
6、有一定GMP文件管理工作经验，包括标准类和记录类文件管理与要求.

任职要求：

1、男女不限，大专及以上学历，药学、化工或生物等相关专业；

2、一年以上制药厂或化工厂QA工作经验；

3、熟悉药品GMP、药品法规等相关知识；

4、责任心强，工作认真、仔细，对工作压力有一定的抗压性；