1.负责检查实验室现场符合GMP标准；
2.负责审核分析方法转移的方案和报告；
3.负责组织实验室异常情况（OOS/OOT)调查，审核制定纠正预防措施，追踪纠正预防措施的执行情况；
4.负责实验室的变更控制、偏差管理，追踪变更、偏差的有效执行。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学相关专业；

2.有QC液相经验。