岗位职责：

1、药理代谢学、药理学和毒理学相关专业，硕士或博士学历；

2、熟悉毒理、药代的国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，GLP经验3年以上；当过SD的优先；

3、具有强烈的责任心、进取精神，较强的沟通能力，独立工作能力，团队合作能力和学习能力；

4、英语六级以上，能够搜索查阅英文文献。

任职要求：

1、按照GLP相关法规的要求，能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施及报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据；

2、熟练掌握多种药效动物模型的建立方法并可根据公司研发需要开拓建立 各种药效学动物模型，对具体的药效实验进行设计和结果分析；

3、负责与药理毒理等俞大荣外包公司联系，建立友好合作关系，与外包公司共同快速推进公司项目进展；

4、熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，负责新药注册申报资料中药理毒理相关资料的撰写；

5、负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的收集、分析和翻译工作。