一、职位描述;

1、起草验证操作程序、验证方案和报告；

2、参与验证实施，整理验证文件和记录；

3、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等相关文件编写，执行；

4、进行验证咨询。

5、对公司物料样品做实验，并撰写实验报告。

6、质检部的其他工作。

二、任职资格：

1、专科及以上，制药、生物等相关专业；

2、2年以上相关工作经验，熟悉GMP等相关法规；

3、良好的沟通及英文阅读能力。