岗位职责：
1. 协助临床试验项目启动前、执行中、总结各阶段进度跟进，定期更新项目进度表（如入组随访进度），及时同步给项目相关人员；对延迟事项及时提醒相关责任人，确保项目按计划推进；
2. 协助管理临床试验物资，包括试验试剂耗材的申领、分发记录追踪管理；
3. 必要时协助临床研究数据的核对，确保数据更新及时准确；
4. 协助临床试验项目样本第三方实验室合规送检跟进，项目送检前沟通、样本及检测进度管理及检测结果跟进反馈，在规定时间内完成检测报告发送和数据传输；对于项目开展过程中，出现的样本/进度异常问题，及时与各项目负责人、实验室相关人员沟通协调，保证样本在公司内的正确流向及检测周期合理性；
5. 协助部门项目检测所需耗材试剂申请管理；
6. 协助对接项目协议等文件盖章事宜，及时对部门项目文档整理归档；
7. 及时完成上级交办的其他项目相关任务；
8. 部门内其它日常事务的支持和协调。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物技术、药学或医学等相关专业，熟悉常用肿瘤分子检测技术；
2. 熟悉 GCP 及临床试验法规，严格遵守文档管理规范；
3. 对文档版本、数据准确性、流程节点等细节敏感，降低失误风险；
4. 具备良好的沟通能力和团队协调能力，清晰传递信息，有效协调内外部资源，促进项目进程；
5. 能应对多项目并行、 deadlines 紧迫等场景下的工作压力。