岗位职责：
1、负责固体制剂车间片剂、胶囊剂生产线现场监控，洁净区环境监测，仓库定期巡查，参与偏差、变更和纠正与预防措施的管理，QA管理制度的起草或审核，生产过程质量统计及汇总
2、负责前处理车间炮制工序现场监控；供应商审计；变更、偏差、自检、外部检查等的相关文件填写归档，年度质量回顾的编写，整改报告的整理，年报的编撰和提交
3、负责前处理车间提取工序现场监控
4、负责固体制剂车间洁净区丸剂（小丸）、散剂生产线现场监控
5、负责固体制剂车间洁净区丸剂（大蜜丸）生产线现场监控
6、负责固体制剂车间扩建区域洁净区颗粒剂生产线、丸剂大蜜丸蘸蜡工序现场监控
7、负责固体制剂车间包装工序生产线现场监控
任职要求：
1、熟悉药品法律法规及固体剂型生产工艺，能独立开展生产过程监控；
2、负责QA相关记录填写，确保文件合规，可追溯；
3、年龄要求：25-38岁；
4、学历要求：具有药学或相关专业大专及以上的学历；
5、其他要求： 具有三年及以上从事药品生产、质量管理的实际工作经验；熟悉GMP法律法规相关文件，具有质量保证及质量控制分析能力。