职责描述：负责公司设备设施验证文件的起草，组织并协调验证工作实施，确保验证在生产过程中各环节符合GMP和企业SOP的要求；2、与质量管理相关的其他临时性工作。
工作经验：至少2年以上药厂生产或质量管理经验，熟悉药厂设备设施验证程序，具有无菌制剂生产质量管理经验者优先
技术能力：熟悉GMP相关生产质量管理要求，了解相关法律法规，具有一定的材料编写能力。