（一）岗位职责：

1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；

2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；

3、产品质量文件的管理；

4、重要原辅料供应商的审计工作；

（二）岗位要求：

1、大专及以上学历，药学或制药工程等相关专业;

2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机；

3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。