1、熟悉方法开发报告、sop、样品稳定性方案、方法学验证方案的起草、修改、转移；
2、熟练使用高效液相色谱仪、液相色谱仪等仪器检测样品；
3、协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料的整理工作。
任职要求：
1、药物分析、药学、中药学相关专业硕士及以上学历
2、有HPLC、LC-MS/MS、GC-MS等仪器使用经验者优先，能独立做质量检测工作；
3、具备团队合作精神和一定的抗压能力以及优秀的文稿撰写能力。