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岗位职责：
1、负责原料药质量研究，样品检测，实验数据分析；
2、分析方法开发及方法学验证；
3、编写质量标准、SOP、方法学验证报告；
4、按照CTD要求编写质量部分的注册文件。
任职要求：
1、本科学历，药学、制药或药物分析、应用化学等相关专业；
2、有分析方法开发、方法学验证经验者优先；
3、有CTD文件编写经验者优先；
4、熟悉中国药典及国外药典，英语6级、有相关工作经验者优先考虑；
5、熟悉WORD\WPS\EXCEL等办公软件。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、带薪年假、免费班车