工作职责
负责药品生产全流程的质量检测工作，包括原辅料、中间品及成品的理化性质分析与仪器检测。
严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP）开展检验活动，确保操作过程的规范性与可追溯性。
独立完成高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等精密仪器的样品前处理、上机分析及数据处理。
负责检验记录的及时、准确填写，对检验结果进行复核与判断，发现异常时第一时间上报并协助调查。
参与实验室仪器设备的日常维护、校准及期间核查，保障设备处于良好运行状态。
任职要求
本科及以上学历，化工、化学、药学、分析等相关专业。
具备1年以上药品检验或实验室分析工作经验，熟悉药品检验流程及常用分析方法。
了解GMP质量体系要求，具有较强的质量风险意识与严谨的工作作风。
持有化学检验工、药物检验工等相关职业资格证书者优先。