岗位职责：

1、各课题的制剂相关分析工作
2、课题制剂处方及生产工艺部分申报资料的撰写
3.与生产品种相关的原辅料质量标准、新品生产制造指示书及标准操作规程的制定及实施
4、新品工艺验证方案的制定、验证工作的展开及验证报告的总结

任职要求：

1、药学、药物化学、药物分析、药物制剂等相关专业，本科及以上学历。

2、.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器，熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。
3、英文良好，能阅读英文文献。
4、工作认真负责、积极主动、善于团队工作，思维严谨，富有创造性；性格开朗，有较强的独立工作能力，乐于接受挑战。

5、五年以上的化学药品的研发和生产管理工作，熟悉国内药品注册的相关法规、生产管理和化学药品的国内相关情况;

6、良好的组织、沟通和协调能力，良好的统筹调度能力，责任心强;具有良好的团队精神、善于沟通;