岗位职责:
1、负责ISO13485、GMP等相关行业法规及标准要求建立并维护优化公司质量管理体系,编制相关质量体系文件,并组织评审、发布与培训实施以确保体系有效运行;
2、制定质量目标和计划,协助总经理制定工厂年度质量目标和质量计划,包括管理评审计划,实施等;
3、总体负责质量体系内、外部审核等相关工作,并根据内外部审核发现的不符合项组织责任部门制定纠正预防措施,并持续跟进监督反馈实施效果;
4、负责公司在研产品全生命周期的质量管理,协助研发人员完成产品设计开发阶段风险评估分析;
5、参与建立供应商评审管理体系,评估监督供应商供货质量管理及改善;
6、负责公司产品国内、国际注册相关事宜;
7、负责组织实施公司质量风险管理、风险分析、评估和降低风险方案管理工作;
8、负责质量部门梯队建设及团队成员日常管理工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,至少1年企业质量部门全面管理经验,具备企业质量相关工作的全面统筹能力及一定的团队管理能力。(硬性要求)
2、5年以上医疗器械行业法规、质量体系或质量管理经验,具备ISO13485内审员资质;
3、熟练掌握医疗器械相关监管法规;有富的医疗器械质量管理体系建立和运营经验;
单休、五险、免费单人宿舍、免费食堂、节日礼品、员工内购折扣、团建活动等。