1、 协助执行I期至IV期临床试验的相关工作（不分治疗领域）；

2、 协助项目经理跟进各阶段项目进展，促进项目顺利进行；

3、 按照GCP、SOP及项目要求，协助项目团队建立项目文件夹，收集、核对和维护项目文件的质量控制工作；

4、 协助项目经理组织项目相关会议，撰写会议纪要等；

5、 协助项目团队做好与供应商的沟通及质量把控；

6、 协助项目准备和邮寄试验相关资料及日常物资，并做好相应记录工作；

7、 处理项目组内日常工作，为团队成员执行临床试验提供支持；

8、 协助QA、QC前的各项准备工作；

9、 建立与相关部门、申办方的良好沟通；

10、完成上级交办的其他事宜。

内部协调关系：本部门项目组人员、其他相关部门

外部协调关系：研究中心、研究者、申办方

岗位工作时间：正常工作时间，有时需要加班

岗位工作环境：正常办公环境

任职要求

教育水平：大专及以上学历，临床、医药类相关学科优先考虑。

经验：应届即可。

技能技巧：

1） 熟练应用各种Microsoft office软件、熟悉网络工具的各种应用；

2） 能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或项目经理的任务；

3） 英语或日语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；如参加国际多中心临床研究，还须具备一定的听说读写能力。

个人素质：

1) 责任心强，执行力强，谨慎细致，条理性强；

2) 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

3) 有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；

4) 对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识；

5) 具备良好的学习与合作能力；

6) 具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识；

7) 乐观向上、积极的工作态度。

职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、弹性工作、定期体检、高温补贴、通讯补助