岗位职责:
1、负责GMP文件管理，组织公司迎接各类检查及客户审计；
2、负责公司生产过程质量管理,对检查缺陷或审计缺陷进行整改；
3、负责公司验证工作的开展。
4、领导交办的其他事项。
任职要求:
1、本科及以上学历，化学、药学、医药相关专业；
2、学习能力强，有责任心和团队意识，对药品相关法规熟悉；
3、熟练使用OFFICE等办公软件；
4、对公司产品及各部门运行情况及合规性熟练掌握；
5、有较高素质及良好的沟通协调能力、语言表达能力强、逻辑清晰。
职位福利：节日福利、五险一金、通讯补助、交通补助、带薪年假