岗位职责:
1、协助研究者进行协调申报伦理、机构备案资料、研究协议签署等；
2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成系统的临床试验数据的录入。
5、协助企业完成严重不良事件（SAE）报告；
6、公司指定的其他相关工作。