负责制药生产设备的日常维护、保养、故障维修及预防性维护计划的制定与实施，确保设备正常运行，满足生产需求。
验证与合规‌：负责设备的IQ/OQ验证方案的制定与实施，确保设备符合GMP法规要求，并参与相关SOP的编写与修订。
技术支持与改进‌：参与新设备的选型、安装、调试与验收工作，分析设备故障原因并提出改进措施，降低故障率。
文档管理‌：负责设备档案的建立与管理，包括设备说明书、操作规程、维修记录等。
任职要求通常为：‌

本科及以上学历，机械、自动化或相关专业背景。
具备3年以上相关工作经验，熟悉制药生产设备及GMP规范。
具备良好的分析能力、问题解决能力及团队协作能力。