1、负责生产现场日常巡查；
2、负责生产过程偏差的调查和跟踪处理；
3、负责中间产品的放行处理；
4、负责跟踪市场订单的生产进度和质量标准；
5、负责产线清场检查；
6、负责批生产记录及批包装记录的审核，
7、指导车间按GMP规范管理；
8、产品质量数据的汇总和分析。
岗位要求：
1、40岁以下，有药厂QA岗位工作经验2年以上，有原料药车间现场工作经验优先；
2、了解偏差处理流程及变更处理流程，有GMP认证经历优先；
3、熟悉办公软件操作，接受腥味。