1. 负责生产计划执行，生产工艺技术优化，GMP现场管理工作开展。

2. 负责编制年度麻醉药品和精神药品申请计划；及各项生产计划统计工作。

3. 审核产品的工艺规程、岗位标准操作程序等；确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。

4. 生产现场GMP执行情况的检查，建立设备档案，制定主要设备检修计划。

5. 建立设备档案，制定主要设备的检修计划，完成设备事故的调查、分析、处理工作。

【任职资格】

1、本科及以上学历，制药工程、药学、机械工程等相关专业。特别优秀者学历可放宽至大专。

2、10年以上制药行业生产运营管理经验，5年以上生产经理/总监或同等职位管理经验。

3、熟悉药品生产流程、质量控制体系及GMP。

4、掌握精益生产、六西格玛等先进管理方法，熟悉制药设备维护与工艺优化。

5、有大中型制药企业背景，及200人以上生产团队管理经验者优先。

6、组织协调能力强，能做好生产、环保安全、研发、质量等部门协调工作。

注：特别优秀者薪酬面议