任职要求：
1、 大专及以上学历，药学、化学、制药工程相关专业；
2、具有无菌药品生产企业现场QA的工作经验；
3、熟悉国内外GMP法规及认证要求；
4、有较强的学习能力和处理问题的能力。
岗位职责：
1、负责无菌原料药生产现场GMP执行情况的监督检查；
2、负责药品批生产、检验记录的的审核和产品放行的工作；
3、负责药品生产过程控制，以及质量管理体系的培训和推行。