岗位职责：
1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
2.依据《质量信息管理制度》，负责质量信息管理工作,收集各个渠道药品的质量信息，建立药品质量档案。
3.指导质量验收员、养护员做好药品的质量验收及养护工作。
4.负责不合格药品的确认，并对不合格药品的处理过程实施监督。
5.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6.发现假劣药品，及时上报给本地药品监督管理部门,并做好记录。
7.负责药品质量查询，对客户反映的质量问题填写《质量查询处理记录》，及时查找原因，予以解决。
8.负责指导设定计算机系统质量控制功能，确保计算机系统能有效拦截各经营环节的风险。
9.负责质量管理基础数据的建立和更新。
10.负责药品的召回管理工作。
11.负责药品不良反应信息的收集、分析与报告。
12.负责依据停售、召回、拒收、质量公告、质量投诉、不良反应建立药品相应的质量档案。
岗位要求：（有执业药师证）
1.药学、医学、化学等相关专业大专以上学历，有工作经验者优先考虑；
2.一年以上质量管理岗工作经营，熟悉国家医药行业相关法律法规；
3.具有良好的沟通、协调能力；
4.具有良好的办公技能，熟练使用办公软件，能快速掌握各类开展工作的软件。
薪资：试用期到手3400，转正到手3600
双休、五险一金、生日、节假日、福利齐全、春节探亲路费报销