职位描述
岗位职责
- 质量合规管理：落实药品 GSP 规范，监督公司药品采购、储存、销售等环节合规性，排查质量风险；
- 文档与记录管理：整理质量相关文件（如质量管理制度、验证报告），规范填写质量记录，按要求归档；
- 异常处理：协助调查药品质量投诉、不良反应，跟进处理结果；
- 协同配合：对接药监部门，配合质量检查；向各部门宣导质量规范；
- 完成领导交办的其他质量工作。
二、任职要求
- 大专及以上，药学、医学、生物制药等相关专业优先；
- 1 年以上药品批发行业质量相关经验，熟悉 GSP 规范者优先；
- 具备良好的责任心与细节把控能力，能严谨处理质量相关事务；
- 有良好沟通能力与抗压性，可配合完成日常质量监督工作；
- 持有药师资格证；
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕