1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP的施行； 2、负责组织公司质量管理制度的起草、修订、审核、增加、撤销及审核工作并指导、监督文件的执行；
3、负责药品质量的查询，药品质量事故及质量投诉的调查、处理、报告进行最终决策；
4、协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训；
5、组织质量管理体系的内审和风险评估，编写评审报告、预防纠正措施的落实追踪；
6、组织供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价，负责制订计划、审核标准、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； 7、参与冷链设施设备、温湿度自动监测系统的验证工作；
8、负责处理省、市药监部门对公司的日常监督检查、专项检查、GSP跟踪现场检查等相关工作。
任职要求：
1、3年以上医药生产体系质量管理经验；
2、熟悉药品管理法和质量管理认证规范；
3、有执业药师资格证(药学) 或者执业药师资格证 (中药学)；
4、良好的组织、决策、沟通协调能力、熟练掌握各类型办公软件和设备，工作细致认真，责任心强。