职位说明：

1. 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析、总结、归纳；

2. 负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；

3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；

4. 设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR)；

5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。

任职资格：

1.临床医学、药学等相关专业毕业，在医院有工作经验者熟悉医院环境优先

2.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力

3.熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等

4.较强的独立工作能力及团队合作精神

5.良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差

6.对此职位工作内容和CGP规范相对比较了解，能够清楚表达。