1、按照标准和工作规程开展原辅包、样品、中间品、成品、药材的理化、微生物及仪器分析等检验工作；
2、按照标准和工作规程开展进行检验记录及辅助记录进行填写；
3、按照标准和工作规程开展进行试剂试药、对照品台账的填写；
4、及时向组长、主管进行工作汇报；
5、温湿度记录填写、玻璃器皿的清洗等日常工作
6、其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学相关专业；
2. 具有1年以上质量检验相关岗位工作经验；
3. 熟练掌握《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关法律法规；
4. 具有较强的抗压能力，良好的沟通协调能力和团队合作精神；
5. 具备良好的职业道德操守和敬业精神。