【您将从事】

1、药效评价：负责小分子创新药体外药效筛选，参与方案制定，承担蛋白或细胞水平的实验并确保数据准确。​

2、参与体外药效评价的项目管理，含实验设计、模型构建，撰写与审阅报告，跟踪项目并协调 CMO/CRO。​

4、参与 SOP 制定修订，审查原始资料，协调样品制备，参与药理等申报材料撰写报批。​

5、信息协作：收集分析药效文献，翻译资料，协助团队管理及其他工作。

【我们希望您需拥有】

1、硕士及以上学历，药理学、免疫学、生物学等相关专业。​

2、2 年以上药理药效、新药评价相关工作经验。​

3、具备中英文文献查阅、实验设计与数据分析能力，英文读写熟练。​

4、熟悉药品注册法规，有项目管理或药物研发流程经验者优先。​

5、具备科研思维、问题解决能力及良好的沟通协调与执行能力。

6、独立性强，有责任心与团队合作精神。