岗位职责：
1.组织制定公司质量方针目标，编制适用GMP要求的质量工作规划与计划；
2.编制修订完善质量管理体系手册并负责实施、检查和监督；
3.组织并实施公司的GMP管理体系；
4.支持质量分析和质量问题的处理；
5.与药监局等相关政府部门建立良好的沟通渠道，负责企业相关经营资质的申办，年检，变更，注销等事宜；
6.公司安排的其他工作。

任职要求：
1. 药学相关专业专科及以上学历。
2. 三年以上药厂工作经验。
3.30-45周岁