【工作职责】
1. 参与生物医药及IVD（体外诊断）领域核心业务的法律支持，包括但不限于合作协议、采购/销售合同等法律文件的起草、审阅与修订；
2. 协助跟进医疗器械、体外诊断试剂相关合规事务，如NMPA（国家药品监督管理局）等行业监管政策的检索、解读及动态更新，助力合规体系建设；
3. 协助处理知识产权（专利、商标等）基础事务，包括信息整理、风险初步筛查及档案管理；
4. 支持法务部日常运营，如法律案例检索分析、项目档案归档、部门文件标准化梳理等；
5. 完成上级领导安排的其他法务相关辅助工作。

【任职要求】

1. 国内外知名院校法学专业在读，本科及以上学历；
2. 对生物医药行业、IVD领域法律事务（如合规管理、知识产权保护、商事合同等）有浓厚兴趣，医事法、知识产权法方向优先；
3. 有医药企业法务岗、处理医疗健康领域案件的律所实习经验者优先；
4. 具备良好的英语读写能力，可独立处理英文法律文件；
5.逻辑清晰，责任心强，具备良好的抗压能力与团队协作意识；
6.能尽快到岗，保证实习3个月以上，每周实习不少于3天（工作日），能全勤者优先。