岗位职责：

1.产品信息调研，收集产品注册信息、注册法规政策、参比制剂等，为公司通报政策信息并为产品注册立项提供依据；
2.负责申报资料汇总、整理、校对、审核等工作，确保申报资料完整、符合申报要求。
3.办理国家局及省局药品注册申请手续，跟进申报进度；
4.参与进行药品注册申请的现场核查和样品抽样、送检；
5.注册资料的归档，完成上级及公司安排的其他工作事项和任务等。

任职资格：

1、本科及以上学历；药学、药事管理等相关专业

2、2年以上药品注册工作经验，具有研发机构新药注册申报工作经验者优先；

3、熟悉药品注册研发相关法规；熟悉药品注册的相关流程及办事指南；
4. 学习主动性强，具有良好沟通协调能力和团队意识。