职位描述

岗位职责：

1、负责新药临床申报资料的撰写；

2、负责临床试验方案、ICF、总结报告相关文件的撰写；

3、负责临床项目立项、进行中的相关的医学支持；

4、进行英文医学资料的整理、文献的查阅和总结；

5、参与专家或方案讨论会，沟通试验方案和进行当中的医学相关问题

6、完成领导安排的其他相关工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历。
2、医药、临床医学相关专业。

3、3年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。

4、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力和口头表达能力。
5、有独立撰写临床试验方案、ICF等文件的经验。

6、良好的沟通协调能力、具备较强的团队合作精神。