岗位职责：
1.负责监护类新产品系统验证的组织和开展，包括整机功能、性能、可靠性、安全/EMC/环境等方案编制和验证工作，推动产品故障的解决。
2.参与产品确认活动。
3.负责测试方法的开发和研究，以及相关测试装备的开发工作。
4.负责CE、FDA、NMPA等产品相关标准（包括专标、安规、环境和EMC）的研究、分解及标准设计导入活动。
5.负责注册自测的顺利完成，参与产品的注册资料编写和检测活动。
6.参与产品生命周期中的风险分析和风险管理活动。

任职资格：
1.熟练使用office办公软件操作，比如word、excel等；
2.具备英文读写能力，四级及以上；
3.要求有较强的分析和学习能力，具有监护相关产品经验，熟悉医疗器械开发流程者优先。
4.电子技术，电子信息工程，自动化、生物医学工程等相关专业；硕士学历（仅接受应届生,以及研2/研3在读生）；