1. 按照cGMP和相关法规要求，制订计算机化系统管理规程，建立计算机化系统清单和关键计算机化系统阐述性文件清单；

2. 执行计算机化系统验证，审核计算机化系统相关URS、FAT/SAT及3Q文件；

3. 参与验证的实施，调查处理验证过程中产生的偏差；

4. 根据现有文件，规范管理设备权限申请开通取消、时间同步、数据备份等流程；

5. 积极完成其他工作任务

任职要求：

1. 计算机、电气、自控等相关专业专科或以上学历；

2. 1年及以上药企计算机化系统工作经验，熟悉计算机化系统管理的相关法规或规范；

3. 具有良好的团队合作精神和沟通能力；

4. 具有较强的责任心和执行能力；

5. 熟练掌握AutoCAD等办公软件的应用