岗位职责：
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作；
2、负责临床研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程；
3、按照项目计划，与试验中心沟通、协调、进度跟踪，确保试验按计划如期完成；
4、确保研究数据的及时性、合法性、准确性和完整性；
5、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、至少两年以上药物临床监查工作经验，熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；
3、较强的沟通能力、执行能力、协调和解决问题的能力；
4、抗压能力强、积极性高，适应一定频率的出差。
全国空岗城市：太原、北京、石家庄、沈阳、长春、上海、长沙、广州、福州、重庆