1.负责组织起草、修订产品工艺规程，并在批准后组织车间人员进行技术培训；

2.负责车间生产产品的工艺技术，确保药品按照批准的工艺规程生产；

3.负责监督、检查工艺操作规程的执行情况，及时解决生产中出现的技术问题；

4.负责组织车间技术攻关和质量改进，不断降低物料消耗，提高产品质量；

5.检查批生产记录（批包装记录）填写情况，负责产品批生产记录的收集、整理，初审并按规定程序传递；

6.负责对本车间员工进行操作规程及生产工艺知识、技能的培训；

7.参加本车间事故的调查、分析和处理工作；

8..参与新产品的中试、试投产和新设备启用；

9.积极参与公司组织的GMP自检工作、落实整改措施。