公司优势
上市公司：我们是一家实力雄厚的上市公司，拥有丰富的行业资源与。

职业发展：完善的晋升机制与培训体系，助力员工快速成长。

团队氛围：年轻活力的团队，开放包容的企业文化。

工作地点：郑州市

【岗位职责】
1、独立负责重点项目的全流程进度管理与中心监查/协调，通过与跨部门的合作快速推动医学研究进展；
2、协助开展上市后临床研究方案的撰写、审核与过程管理，提供产品已有学术支持，跟进、督促临床研究进展；
3、利用医学知识与相关领域专家学术交流，建立并维护专家库网络，传递学术研究进展、产品优势；
4、组织区域内学术培训工作；
5、负责上市后临床研究成果、指南共识等证据的有效转换，学术资料的制作与更新，建立产品学术资料库；
6、领导安排的其他工作。
【任职条件】
1、硕士及以上学历，医学或药学相关专业；
2、具备1年以上临床研究或者医学事务经验；
3、具备良好的英语阅读水平，能够翻译外语学术文献；
4、具备一定的专业演讲水平，能够独立进行产品知识培训；
5、良好的PPT制作能力，数据统计分析处理水平；
6、为人热情，具备较强的沟通、协调能力。