· 具体负责试验技术操作，确保试验进展符合试验方案要求；

· 执行标准操作规程，提出修订意见，撰写标准操作规程；

· 研究前明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；负责对接QA团队的审计工作，包括设施检查、内审、设施穿行检查等，完成发现项的回复与整改；

· 遵照研究工作的进展，遵守试验方案中的指定的流程和实验系统，直接、准确和清楚记录各种试验原始数据；负责实验室内质量相关文件（例如偏离，调查，CAPA，NC等）的复核，提出修改意见，并确保所有记录的纠正及预防措施及时完成；

· 记录试验中出现的意外情况并根据专题负责人意见采取相应措施；确保试验方案偏离和/或标准操作规程偏离上报专题负责人，根据需要专题负责人意见，采取相应的措施，及时改正；

· 协助专题负责人处理质量保证部门提出的问题；

· 参与实验室仪器设备管理及日常维护保养；

· 负责体外染色体畸变实验及体内/体外微核阅片；

· 负责医疗器械体外遗传毒理、体外血液相容性试验等其它的技术操作；

· 作为CNAS和CMA系统的测试人员并承担相应职责

最低要求

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医学、生物学，药学等相关专业大专以上或同等学历；

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良好的人际交流沟通技能；

·
有至少一年以上的生物学实验室工作经验，了解实验室基本操作规程及记录规范；

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有染色体相关阅片经验者优先；