职位描述
职位描述
- 负责 GMP 文件的管理；
- 负责生产全过程的监督工作；
- 参与对物料供应商评估，确定物料合格供应商；
- 参与组织公司内部质量审计（自检）；
- 参与其它与质量相关的日常工作；
- 协助处理与质量相关的申报、认证等工作；
- 协助处理部门内部的日常事务。
任职要求
- 本科及以上学历，药学、化学、生物、制药等相关专业，具备良好沟通能力与团队协作精神；
- 持有英语四级证书，具备一定英语读写能力，可处理英文相关质量文件；
- 有 QA 工作经验，熟悉品质管理流程，掌握计算机基础操作，了解药品 GMP 知识
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕