工作内容：

1. 负责产品实现的整个过程的跟踪，包括原辅料，工艺过程，成品包装，发货全过程的监督，及过程产生的所有文件记录的，方法，审核，归档。
2. 参与项目的质量管理，质量跟踪（包括偏差、变更、不合格品的处理、客户投诉调查、退货管理）,懂产品年报，并有起草产品年报的工作经验。
3. 有起草GMP相关文件的的基本功，按照GMP要求，起草物料管理，生产管理，质量管理、工程管理的相关经验。

1. 大专及以上学历，坚持GMP原则。
2. 具有对生产数据、质量数据、公用系统数据、空调系统数据统计分析的能力。
3. 具有药厂的QA至少2年工作经验。
4. 能吃苦耐劳，积极向上。