一、工作经验
1.具有3年以上中药制药行业生产管理经验，其中至少2-3年担任生产经理、车间主任或同级别管理职位。
2.具备中药制剂生产管理经验，熟悉中药前处理、提取、浓缩、纯化、制剂（如丸剂、片剂、胶囊、口服液等）的全过程或关键环节。
3.熟悉药品管理法、GMP、验证/确认等相关法律法规、技术指导原则知识；
3、良好的职业素养，较强的文字表达、沟通能力，有GMP知识培训经验；
4.熟练使用电脑办公软件（word,excel)
工作职责：
1组织生产：根据公司的月度、周度生产计划，合理组织、调度车间资源，制定详细的日生产作业计划，并确保计划的有效执行，完成产量目标。
2过程监控：对中药材的前处理、提取、浓缩、纯化、干燥、制剂（如制粒、压片、胶囊填充、包装）等整个生产过程进行全程监控，确保各工序衔接顺畅。
3进度跟踪：及时掌握生产进度，协调解决生产过程中出现的各类问题，确保生产流程的连续性和稳定性。
4严格执行GMP：确保车间所有生产活动严格遵守GMP规范，是车间GMP实施的第一责任人。
5质量过程控制：监督员工严格执行生产工艺规程、岗位标准操作规程（SOP）和批生产记录管理，确保中间产品、待包装产品和成品符合内控质量标准。
6偏差处理：负责生产过程中出现的偏差的初步调查、处理和报告，参与质量分析会，制定并实施纠正与预防措施（CAPA）。
7环境监控：确保生产环境（如洁净区温湿度、压差、悬浮粒子、微生物等）符合工艺要求，并监督清洁消毒工作的有效执行。
8.负责完成领导完排的其他工作。

专业学历：专科及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学工程与工艺等相关专业。