岗位职责：
1、负责实验室的人员管理、日常工作管理和安全管理；
2、负责制定/修订和质量检测相关的GMP文件，参与验证方案的制定和实施；
3、组织对物料、中间产品、陈购、工艺用水、污水等进行检验、复核，填写各类检品检验台账；
4、负责组织对玻璃仪器、标准不怕、化学试剂、以制毒品、剧毒品、菌种等的分工和管理工作；
5、负责实验室社保和分析仪器的管理，负责实验室档案资料的管理；
6、组织实施物料、中间产品的留样工作；组织实施物料、中间产品、成品的稳定性考察样品的检测工作，统计检测数据；
7、负责组织实施检验方法验证、检验仪器确认及其他各项验证/确认的检验工作；
8、负责对检验OOS进行调查和处理并提交报告，参与质量事故及生产偏差的调查，配合完成产品质量回顾相关工作；
任职要求：
1、男女不限，25-45岁，药学/中药学或相关专业大专及以上学历，3年以上同岗位工作经验，有一定的组织管理能力；
2、熟悉药品管理法规和《中国药典》相关内容；’
3、熟悉常用精密仪器的性能及操作，熟悉大部分检测项目的操作和结果判定；
4、熟悉检验方面的各项管理工作；
5、熟练使用常用办公软件，具有较强的沟通协调能力和应变能力；