1、化药粉剂车间生产全过程进行现场监督巡查；包括原材料投料、生产工艺执行、设备操作、卫生 管理等方面，确保生产操作严格按照工艺规程和质量标准进行。
2、化药原料及产品取样。
3、化药粉剂产品批生产记录填写。
4、化药粉剂留样及留样记录填写。
5、检查生产现场的环境条件、人员卫生、设备清洁和维护等情况，确保符合 GMP（兽药生产质量管理规范）要求。
6、对生产过程中的关键控制点和风险点进行重点监控，及时发现和纠正违规操作和质量隐患，对重大质量问题及时向上级报告。
7、参与产品的放行审核，对化药批生产记录、检验报告等进行审核，确保产品质量符合标准要求后，方可批准放行。
8、负责化药每月批生产记录整理交付QA主管统一归档。（要求相关专业，细心负责，能接受适当加班）