1. 临床医学、药学、护理学等医药相关专业；

2. 本科及以上；

3. 1年及以上注册类药物临床试验监查经验，有独立、完整注册类BE/I期临床项目监查经验者优先；

4. 熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；

5. 熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作标准及要求；

6. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；

7. 为人诚信、细致，具有良好的抗压能力和执行力，且有较强的责任感；

8. 能适应经常出差，吃苦耐劳；

9.具备良好的英语读写能力、口语沟通能力者优先。