岗位职责：

1、 参与药品分析方法的建立、验证或者转移。

2、 参与药品获批前的化学分析、质量控制检测和评估。

3、 协助质量和稳定性研究相关试验数据的汇总、分析、报告、归档。

4、 参与质量和稳定性研究申报资料撰写、修改、整理和汇总。

具体要求：本科及以上学历；药学相关专业。

薪酬范围：2000-2400元