岗位职责:
1、 根据年度验证主计划，起草和审核设备确认方案和报告，并协调各部门开展实施相关确认工作
2、参与并审核验证相关的变更及风险评估，根据风险评估、URS等，按计划完成设备确认工作
3、参与厂区新增设备的厂家交流，参与厂家DQ/FAT/IQ/OQ等验证方案的审核
4、负责确认方案、报告的归档和管理，参与确认过程中的偏差处理
5、参与公司质量体系自检及外部审核，负责审计、检查时的迎检工作
6、确保确认输出的参数与资料真实、准确，并反馈使用部门
7、协助配合GxP相关的计算机化系统合规性管理和验证工作
8、根据领导要求完成其他工作
任职要求:
1、统招本科学历，3年以上无菌制剂设备验证经验，有较强的逻辑思维能力；
2、了解生产相关法规、GMP、FDA cGMP、EU GMP知识，掌握设备确认相关知识；
3、熟练使用Office办公软件及画图软件，熟悉CAD画图软件者优先
4、具有良好的判断能力、沟通能力、执行能力
5、掌握常见固体制剂和无菌制剂设备原理和配套设施。
6、掌握常用专业药用英语的知识，并有一定通用英语阅读和听说能力。
7、具有较强的抗压能力和较强的执行力。