1、负责对生产车间进行日常监控，对各工序质量关键点进行检查；
2、负责对生产批记录进行审核；
3、负责对生产工艺规程、操作规程、清洁规程等文件的审核；
4、负责对产品生产、检验数据进行回顾分析，编制回顾报告；
5、负责对产品工艺验证、清洁验证方案/报告进行审核，监督验证实施；
6、负责对车间环境进行检测；
7、负责产品留样管理；
8、负责生产相关偏差的调查跟踪和审核关闭；
9、负责生产相关变更的审核、实施跟踪和关闭；
10、负责CAPA的实施和跟踪；
11、负责产品相关台账的登记。
任职资格：
学历要求：本科及以上
经验要求：3年以上QA岗位工作经验
专业技能：熟悉GMP相关法律法规，了解药品生产质量管理流程，具备质量控制、数据分析等能力。
个人素质：具备良好的沟通协调能力、团队合作精神、责任心和细致严谨的工作态度。