1.负责临床项目的组织管理和质量控制，确保负责的临床项目符合国家法规、计划进度、试验方案的要求
2.负责项目管理计划的制定，并组织实施，确保项目各参与方按照计划履行好职责分工；
3.参与伦理递交、首研会、启动会等环节的进度与沟通；
4.熟悉试验药品的储藏、运输及登记，负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目正常进行的需求；
5.负责对项目实施人员(CRA、研究者等)进行全过程的沟通与协调工作；
6.参与临床试验质量体系建设工作，负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作；
7.完成上级领导安排的其它任务。