岗位职责：

1.负责中药原辅料、中间产品、成品、包装材料、留样及工艺用水记录的审核。

2.负责QC每月培训和考核。

3.根据需要参与和配合相关部门完成工艺验证、清洁验证、稳定性考察和环境监测工作。

4.审核偏差和OOS/OOT调查记录。

5.质量标准和SOP起草和修订，方法确认和报告的起草、审核。

6.易制爆、剧毒系统及试剂库管理，配合公安机关完成月检。

7.每月对化验室进行自检。

8.负责QC人员的绩效考核。

任职资格：

1.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

2.具有从事药品检验管理的丰富经验或至少五年从事药品检验工作的实践经验。

3.具备部门主管所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力。

4.相关管理与专业技能培训考核合格。

工作时间：

周一至周五，8：20~17：00，食堂，交通补贴、餐补、节日福利