岗位职责：

1.掌握GMP及相关法律法规知识

2.具有质量意识、风险意识、法规意识、持续改进意识

3.在生产过程中能识别风险、有效进行控制能力

4.能拟订实施验证、确认方案计划并组织实施

5.掌握CAPA、变更、风险评估实施流程

6.具有较强的文件编写、贯彻实施能力。

7.具有较强的沟通及协调能力

8.掌握取样流程、不良反应、用户投诉工作流程及电子监管码的管理

9.药事动态信息的检索能力

10.有一定的数据统计能力

岗位要求：

本科以上学历（硬性要求），药学相关专业，有1年以上现场QA管理经验。

符合条件的人员，可在工作日（周一至周五）早上9:00-10:40，下午13:00-16:00前往公司面试。